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選購家電用品，撇步可是相當多！
如果是選擇大型家電，一定先要先把家裡空間的尺寸先丈量好
小家電就一定要選擇平常就會用到的功能，不要買了在那邊積灰塵
像我就會拿著相關尺寸與所需功能到相關的家電賣場先去看實機，摸一摸，問一下賣場人員，然後將型號拍照下來
然後再到momo來做選購，為什麼要這樣呢？
根據經濟部標準檢驗局提醒，選家電有幾點要注意：
1.選購時檢視負責廠商名稱及地址、電器規格（如：電壓、消耗功率或電流）及型號等各項標示是否清楚；尤其是注意是否貼有『商品安全標章』。
2.檢視是否附有使用說明書，使用前詳細閱讀產品使用說明書，並確實依使用說明書內容使用電器，尤應注意產品使用說明書所列之警告、注意事項。
3.定期依使用說明書之清潔保養方法清洗，以免影響電器功能，清潔保養時，切記應確實依照使用說明及注意事項，先將電源插頭拔離插座，並防止水滲入電器內部，以避免危險。
4.電源線及插頭破損或鬆弛時，切勿使用，以免發生危險。
5.若有故障現象發生，應送至廠商指定之維修站維修，切勿自行更換零件或拆解修理。
其實我在很多的購物網站比較起來，momo買東西是目前最省的一個平台了!
更新商品及相關促銷的活動也是非常多~
不只家電用品，也可以在上面選購其他運動用品，3C用品都可以拿到很便宜的價格
尤其常常有促銷，如果你看中的型號家電有在上面就真的賺到了
【SAKURA 櫻花】全省安裝 雙口嵌入爐 瓦斯爐(G-6320KS)是我這陣子選購的家電，用起來的評價真的不錯
實用性、外觀、價格也平價
在許多網站都有相關的介紹，可見評價真的很高！
而且實際來計算一下耗電率，也很省電，尤其遇到夏季電價時
省錢才是王道啊!
而且我也很常逛PTT，這款【SAKURA 櫻花】全省安裝 雙口嵌入爐 瓦斯爐(G-6320KS)也真的受到不少人的推薦(我看得出什麼是業配文，不要說我笨)
所以我個人對【SAKURA 櫻花】全省安裝 雙口嵌入爐 瓦斯爐(G-6320KS)的評比如下
實用性：★★★★★
價格：★★★★☆
推薦度：★★★★☆
完整產品說明
熄火安全裝置，杜絕瓦斯外漏風險
兒童安全開關，防止孩童誤觸
壓電式點火開關，杜絕更換電池困擾
抽取式清潔盤，溢落髒汙好整理
全銅爐頭材質，爐頭更耐用
瓦斯爐選購需知類別─
●傳統式檯爐：直接放置檯面上，接上瓦斯管就能使用的傳統款式。
●崁入爐：崁入流理台開關下方，目前市場上的熱銷賣款，可搭配廚具整體設計，關關設計與傳統檯爐比較雷同。
●檯面爐：崁入流理台開關上放-平面，屬於較高級產品，主要差異開關設計，方便操作。
(分別：天然氣、桶裝(液態)瓦斯，請先確認廚房適用款式，請確認T-GAS安全標章，以維護居家安全)
功能性：防空燒、三環爐、全銅爐頭、安全熄火裝置....等
材質分類：
※面板分為四種─1.不鏽鋼 2.琺瑯 3.玻璃 4.氟素(目前以不鏽鋼為主流，其優點堅固耐刷洗)
※爐頭分為三種─1.鑄鐵銅蓋 2.純銅 3.白金(目前以純銅爐頭為主流，其優點耐燒不易腐蝕)
◎挑選小技巧：
★瓦斯爐種類應當適合當地氣源
★適當的熱流量和良好的氣密性
★機體質量和點火開關
★包裝和標示應齊全
★火焰燃燒狀態
標準安裝─
本產品含運送到府+標準安裝服務(恕不含舊機回收處理)，安裝由具國家考試核可之技術人員安裝。
標準安裝定義為利用產品本身出廠所附之零配件可完成安裝者，若超出範圍則按照實際環境需求收取材料費用，超出管線、超出材料需另費用另計，材料費由安裝人員實作實算與消費者當場收取。
本安裝不含鑽孔、挖洞、接水電等施工，請另外尋找相關專業人員施工。
本產品之標準安裝不含電線配置或變動，請訂購人/收件人需先確認已裝設好符合產品安裝環境之電路線後，再請安裝人員到府安裝。
本產品一經安裝即視同接受商品，不得退貨，堅持退貨者將會有整新的費用產生，請於安裝前多加確認考慮清楚。
★若安裝人員到現場，因環境無法安裝，則會另收350-800元的服務費用不等，故下單前請務必確認是否為所需機型。
原廠保固─
所有商品一律通過國家檢驗核可，享有原廠保固一年，自然耗損性零件(耗材)如電熱管、安全逆止閥..等不在一年保固範圍內。
本產品文案、型號為原廠所提供，若有變動將以最新型號出貨，恕不另行通知，敬請參照實際商品為準。
本產品網頁因拍攝關係，圖檔略有差異，實際以廠商出貨為主。
注意事項─
◎偏遠地區：宜蘭、花蓮、台東、屏東、離島…等地區有可能酌收跨區費1000-2000元，敬請見諒。
◎送貨及安裝時間：週一 ~ 週五並於在七天左右出貨完成，安裝人員會與客戶電話聯絡約定適合的安裝時間。
◎本產品由廠商免費提供基本運送，若因地處偏遠、或其他特殊情形 (例如：天災或道路狀況不良)，致使所屬物流車輛無法於正常狀況下送抵，而需另以其他方式處理時，所衍生之費用，須由訂購人自行支付供貨廠商。
◎若安裝人員到府進行安裝時，因環境不符或尺寸不合而導致當天無法安裝，技師將會額外酌收400-1200元勘場費(空趟費)。
※如遇家電旺季、或任何配送異常狀況會盡快告知
※配送時間則以物流聯絡約定的時間為準！
『偏遠地區及外島不送！』
※本商品保固期限請依原廠公佈為主。
※本產品規格若有變動敬請參照實際商品為準。
※更多詳細說明請至官網查詢。
※商品送到府，拆箱檢查當下發現有任何撞傷或瑕疵，請當下馬上拒收，並且來電告知客服。
※退、換貨商品必須是全新狀態(不得有刮傷)，且有完整的包裝，包含外紙箱、配件紙箱、保麗龍、保護袋、贈品等廠商及所有附隨文件或資料之完整性，缺件刮傷皆【退換貨需鑑定過將會有整新費產生】。
●本商品為優惠價格，恕不參加原廠贈品活動。
●欲參加原廠相關活動如遇逾期或未依活動內容申請,我方不負擔保責任。
●價格變價有輸入價格風險，若與市場平均價格落差過大(超過20%以上)，本公司保留訂單接受與否權益。
★如遇旺季安裝時間約10個工作天以上(不含假日)，詳細安裝日會由專人再次與您確認。
品牌名稱
款式
- 雙口爐
類型
- 天然氣
- 瓦斯
- 其他
- 崁入爐
商品規格
- 產品型式
嵌入爐
機體尺寸
(含爐架)705 × 450 × 210
挖孔尺寸
670 × 325
重量
淨重11 kg
顏色/材質
不鏽鋼
熱效率
液化瓦斯
49.0% (能源效率第 2 級)
天然瓦斯
50.1% (能源效率第 2 級)
瓦斯消耗量
液化瓦斯
共 8.0 kW
天然瓦斯
共 9.0 kW
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熱點新知搶先報
作者：寧雅婷，侯欣，陸旻雅，吳憲，李永哲，徐英春 單位：北京協和醫院檢驗科 通信作者：徐英春 基金項目：中國醫學科學院醫學與健康科技創新工程資助項目（2016-12M-1-014） 新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）是由2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染引起的以肺部病變為主的新發傳染病，可引起消化系統和神經系統的損傷，嚴重者可導致死亡［1］。 2019年12月以來，疫情進展迅速，截至2020年2月26日24時，我國（港澳臺地區除外）累計報告確診病例78497例，死亡病例2744例，全球疫情亦趨於嚴峻。 ... 目前暫無針對2019-nCoV的有效治療藥物，疫苗也處於臨床試驗階段，早期診斷、及時收治患者對有效控制疫情至關重要［2］。 《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第六版）》推薦實時螢光RT-PCR檢測2019-nCoV核酸陽性是疑似病例確診的診斷條件之一［3］，但該技術對實驗場所及人員要求高、操作繁瑣、耗時長，檢測人員感染風險高，結果受標本質量、實驗條件及人員操作等因素影響較大［4］，核酸單項檢測並不能滿足排查診斷的要求。 ... 圖片來源與「中國軍網」 僅供學習分享 作為機體免疫系統抵抗病毒的重要效應分子，血清特異性抗體是診斷感染的另一關鍵證據。 抗體檢測的操作簡單便捷，對實驗環境及人員要求不甚苛刻，僅需採集血液標本，很大程度上降低醫護人員在標本採集和檢測過程中被感染的風險，是快速篩查和核酸輔助診斷的重要手段［5］。 1抗體產生特點 機體在接觸病毒時，IgM抗體產生最早，但濃度低、維持時間短、親和力較低，是急性期感染的診斷指標；IgG產生晚，但濃度高、維持時間長、親和力高，血清IgG陽性提示感染中後期或既往感染［6-7］。 目前臨床中常用的抗體血清學檢測方法有3種。 2.1酶聯免疫吸附試驗法 酶聯免疫吸附試驗（ELISA）是將抗原或抗體包被在固相載體表面，利用酶標記的抗體或抗原結合待檢物，並根據酶催化底物產生的有色產物顏色深淺及有無進行分析的一種定性或半定量檢測方法［8］。該檢測方法靈敏度較高，載體標準化難度較低，但檢測速度慢、易污染、步驟較為繁瑣［9］。 2.2化學發光免疫分析法 化學發光免疫分析法是將高靈敏度的化學發光測定技術與高特異性的免疫反應相結合，用於各種抗原、抗體、激素等檢測。該法靈敏度高於ELISA，具有特異性高、線性範圍寬、結果穩定、操作簡化等特點，廣泛應用於臨床標本的檢測［10-11］。 2.3膠體金免疫層析法 膠體金免疫層析法（GICA）是以膠體金為示蹤標誌物，應用於抗原抗體檢測的一種新型免疫標記技術，無需特殊處理標本，僅需一滴血即可在15 min內通過肉眼觀察獲取檢測結果。該方法突破了現有檢測技術對人員、場所的限制，縮短檢測時間，操作方便快速，在基層醫療單位及現場檢測中廣泛使用［10］。 靈敏度反映診斷試驗檢出感染者的能力，若過低，會出現較多假陰性結果，影響疾病的診斷、干預和預後，嚴重可導致患者過早死亡； 特異度衡量診斷試驗正確判斷非感染者的能力，若過低，則會出現較多假陽性結果，導致醫療資源的浪費，並造成患者及群眾的焦慮和恐慌。 因此，具有較高靈敏度和特異度是抗體檢測技術的應用基礎。 3.1靈敏度 抗體檢測的靈敏度主要取決於抗體親和力、檢測方法及操作。 3.1.1抗體親和力 指抗體與抗原的結合能力或強度，IgG親和力高於IgM，免疫結合既快又牢固，不易解離［12］。此外，與單一IgM或IgG抗體檢測相比，IgM-IgG聯合檢測具有更高的實用性和敏感性，可有效提高檢出效率［13］。 3.1.2檢測方法 （1）標記材料：常用的標記物膠體金吸附抗體量較少，限制了檢測靈敏度，建議採用與抗體共價結合的材料，如量子點、吖啶酯，微球等［14-15］。 （2）信號放大系統：選擇高發光強度標記物（如菲羅啉釕摻雜的二氧化矽納米粒子、金納米花），或添加增敏劑（如氯金酸和鹽酸羥胺），標記材料的粒徑也會對靈敏度造成一定影響［16-18］。 （3）試紙條：GICA中，硝酸纖維素膜的孔徑、疏水性、親水性等會影響檢測靈敏度［16,18］。 （4）緩衝液體系：合適的緩衝液體系可穩定抗原抗體的結合能力和抗干擾能力，提高靈敏度。 3.1.3檢測操作 （1）濃縮樣品：通過濃縮方法增加樣品濃度。 （2）抗原抗體反應時間：適當延長反應時間或通過震盪提高反應速率，可使抗原抗體的結合反應達到反應平衡，進而提高靈敏度。 3.2特異度 抗體檢測的特異度主要與抗原位點的選擇有關，目前核衣殼(N）蛋白是2019-nCoV檢測的主要抗原位點。2019-nCoV屬於β冠狀病毒屬B譜系，在系統發育上與蝙蝠SARS樣冠狀病毒(bat-SL-CoVZC45)最接近［19］。N蛋白在β屬冠狀病毒之間相對比較保守，合成數量眾多,具有很強抗原性，在誘導宿主免疫應答甚至發病機制中發揮重要作用，常被用作冠狀病毒診斷的抗原位點［20-21］。 假陽性和假陰性結果會影響臨床診斷。為提高2019-nCoV抗體檢測的準確性，有必要對可能出現的結果及原因進行深入分析。 4.1抗體檢測假陰性 4.1.1防腐劑和抗凝劑： 採用防腐劑疊氮化鈉、抗凝劑EDTA等處理標本，會抑制辣根過氧化物酶（HRP）的活性，造成ELISA假陰性。 4.1.2標本保存不當： 當標本在冰箱中保存過久時，血清中IgG聚合成多聚體，且抗體免疫活性減弱。 4.1.3實驗員操作失誤或試劑盒保存不當： 試劑使用前未平衡至室溫，試劑用量不足，溫育時間或溫度不足；試劑未按規定保存，受到污染或失效等［22］。 4.1.4層析過快： 抗原抗體複合物尚未與檢測線上的抗體結合，就越出檢測線，造成GICA假陰性。 4.2抗體檢測假陽性 4.2.1溶血或紅細胞標本： 紅細胞的細胞內液中各種酶可與底物發生非特異性反應，且血紅蛋白中亞鐵血紅素與HRP活性類似，可催化底物，造成ELISA檢測假陽性［23］；檢測區堆積形成顏色較淺的非特異性條帶，干擾目視法判定膠體金試紙結果［24］。 4.2.2纖維蛋白的影響： 由於標本凝集不全或離心轉速過低、時間太短，血清中的纖維蛋白未完全析出，形成的塊狀或絮狀物堵塞洗板機頭。 4.2.3細菌污染標本： 菌體內可能含有內源性HRP，造成ELISA假陽性結果［23］；此外，疏水性的菌體碎片與金標粒子或捕捉抗體發生結合，影響GICA判讀。 4.2.4患者自身原因： 體內存在自身抗體、嗜異性抗體等，如患有某些基礎疾病或免疫功能異常，或長期服用某種藥物，可產生異常蛋白抗體或特殊物質，如類風濕因子、甲胎蛋白、補體等，具有一定吸附作用，造成抗體檢測假陽性［25］。 ... 核酸與抗體聯合檢測可提高診斷效率，當聯合檢測結果出現以下情況時，需要綜合分析判斷進行結果解讀。 5.1核酸檢測陽性時，抗體檢測出現陰性或陽性結果 5.1.1核酸陽性，IgM和IgG均為陰性 患者可能處於2019-nCoV感染「窗口期」：「窗口期」是指從人體感染病毒後到外周血中能夠檢測出病毒抗體的這段時間，一般為2周。這段時間內無法檢測血液中的病毒抗體，因此，IgM和IgG均為陰性。此時處於感染早期，病毒不斷複製，核酸載量呈指數遞增，達到核酸檢測下限，核酸檢測呈陽性［26-27］。核酸檢測較血清抗體檢測的優勢在於縮短了感染檢出窗口期，可及早發現感染者［28］。 5.1.2核酸陽性，IgM陽性、IgG陰性 患者可能處於2019-nCoV感染早期，機體免疫應答最早產生抗體IgM，暫未產生IgG或IgG含量未達到診斷試劑的檢測下限［29］。 5.1.3核酸陽性，IgM陰性、IgG陽性 患者可能處於2019-nCoV感染中晚期或復發感染。病毒剛入侵人體之時，免疫系統首先會產生臨時性抗體IgM，大約1個月後達峰值，隨著時間的推移，侵入人體的病毒逐漸被IgM中和，IgM逐漸減少，直至低於檢測下限；同時，人體免疫系統會產生持久性抗體IgG，在感染中晚期，IgG為機體免疫的主力軍，濃度高，能夠被檢測到［30］。恢復期IgG較急性期增加4倍及以上時，可診斷為復發感染［5］。 5.1.4核酸陽性，IgM陽性、IgG陽性 患者處於感染活躍期，但人體已對2019-nCoV產生一定免疫能力（持久性抗體IgG已產生）。 5.2核酸檢測陰性時，抗體檢測出現陰性或陽性結果 5.2.1核酸陰性，IgM陽性、IgG陰性 IgM陽性提示極大可能處於2019-nCoV感染急性期，此時需考慮核酸檢測結果存疑。 出現核酸檢測假陰性的原因及應對建議主要有以下幾方面： （1）標本質量差。採集上呼吸道的口、鼻咽拭子等部位標本時，推薦採集鼻咽拭子進行病毒核酸檢測，為了提高檢測陽性率，建議採集同一患者多部位標本（口咽拭子、鼻咽拭子、鼻腔拭子等）合併檢測；對於有消化道癥狀的疑似患者，可同時採集糞便或肛拭子進行檢測［3］。 （2）標本採集保存不當，沒有正確保存、運輸和處理標本。推薦4 ℃運送標本（因RNA易降解）。 （3）技術本身原因，如病毒變異、PCR抑制等。由於2019-nCoV為單股正鏈RNA病毒，分子量大，具有易變異的特性，傳播過程中可能會產生核酸序列的變異，若處於核酸擴增的引物結合區，就會出現假陰性結果［30］。建議針對多個核酸區域進行擴增，可有效避免核酸變異對檢測結果的影響。因此，當核酸檢測結果為陰性時，只可報告本次檢測結果陰性，不可排除2019-nCoV感染，需多次重複確認［31］。 （4）患者有其他疾病，已發現類風濕因子引起IgM弱陽性或陽性的病例。 5.2.2核酸陰性，IgM陰性、IgG陽性 提示患者可能既往感染2019-nCoV，但已恢復或體內病毒被清除，免疫應答產生的IgG維持時間長，仍存在於血液中而被檢測到。 5.2.3核酸陰性，IgM弱陽性、IgG陰性 提示患者初次感染載量極低的2019-nCoV並處於早期，病毒載量低於核酸檢測下限，機體產生少量IgM，尚未產生IgG；或由於患者自身類風濕因子陽性等引起的IgM假陽性。 5.2.4核酸陰性，IgM陽性、IgG陽性 患者近期曾感染2019-nCoV並處於恢復期，體內病毒被清除，IgM尚未減低至檢測下限；或核酸檢測結果假陰性，患者處於感染活躍期。 6結語 綜上所述，相關醫療機構應儘早建立2019-nCoV血清抗體檢測技術。 抗體檢測可用於2019-nCoV核酸檢測陰性疑似病例的補充檢測或在疑似病例確診時與核酸檢測協同應用。 在COVID-19的不同疾病進展階段，核酸和抗體檢測的效率不盡相同，兩者協同使用，可取長補短，提高診斷效率，監測疾病進展。 而正確解讀聯合檢測結果，可提高2019-nCoV的快速診斷和鑑別診斷能力，更好地了解病毒載量和疾病進展，指導臨床診療工作。 （收稿日期：2020-02-25） 參考文獻略 第一作者 ... 寧雅婷 北京協和醫院臨床檢驗診斷學專業在讀研究生，《醫學參考報微生物與感染頻道》編輯。師從徐英春教授，主要研究臨床光滑念珠菌實驗室診斷、耐藥機制及其分子流行病學。新型冠狀肺炎疫情期間，高度關注新型冠病毒實驗室診斷進展。 通信作者 ... 徐英春 研究員、教授、博士研究生導師，北京協和醫院檢驗科主任，臨床生物標本管理中心主任，臨床檢驗診斷學系主任。 主要學術兼職： 歐洲臨床抗菌藥物敏感實驗委員會（EUCAST）華人抗菌藥物敏感實驗（ChiCAS）分委會主任委員，歐洲臨床微生物感染疾病學會（ESCMID）合作實驗室主任，世界華人檢驗輿病理醫師協會副會長，國家衛生計生委抗菌藥物臨床應用與細菌耐藥評價專家委員委員兼辦公室主任，國家衛計委合理用藥專家委員會抗菌藥物組副組長，國家衛計委全國細菌耐藥監測網質量管理中心負責人，中國醫師協會檢驗醫師分會常委。
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文章來源取自於：
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